Hiểu thêm về các hội chứng
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – iLLUMINA là xét nghiệm phân tích cfDNA của thai nhi có trong máu thai phụ để sàng lọc các bệnh di truyền cho thai nhi. Đây là xét nghiệm được hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai.
Gói NIPT - Illumina cơ bản
- Hội chứng Down(Trisomy 21)
- Hội chứng Edwards(Trisomy 18)
- Hội chứng Patau(Trisomy 13)
- Hội chứng Turner(X0)
- Hội chứng Klinefelte(XXY)
- Hội chứng 3X(Trisomy X)
- Hội chứng Jacobs(XYY)
- Áp dụng với thai đơn và thai đôi
- Hỗ trợ bảo hiểm lên đến 150 triệu vnđ
- Hỗ trợ miễn phí 100% chi phí khi kết quả dương tính
10.350.000 VNĐ/mẫu
3 ngày
5 ngày
8 ngày
Lưu ý: Thời gian trên được tính cả ngày thứ 7
và chủ nhật
Đăng ký Gói NIPT - Illumina mở rộng
- Hội chứng Down(Trisomy 21)
- Hội chứng Edwards(Trisomy 18)
- Hội chứng Patau(Trisomy 13)
- Hội chứng Turner(X0)
- Hội chứng Klinefelte(XXY)
- Hội chứng 3X(Trisomy X)
- Hội chứng Jacobs(XYY)
- Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
- Phát hiện 5 hội chứng do đột biến vi mất đoạn gây ra:
- DiGeorge
- Angelman/Prader- Willi
- Mất đoạn 1p36
- Wolf – Hirschhorn
- Cri-du-chat
- Áp dụng với thai đơn
- Hỗ trợ bảo hiểm lên đến 150 triệu vnđ
- Hỗ trợ 3,5 - 7 triệu vnđ khi kết quả
dương tính
17.300.000 VNĐ/mẫu
Trả kết quả từ 7 - 10 ngày
Lưu ý: Thời gian trên được tính cả ngày thứ 7
và chủ nhật
