Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – ILLUMINA là xét nghiệm phân tích cfDNA của thai nhi có trong máu thai phụ để sàng lọc các bệnh di truyền cho thai nhi. Đây là xét nghiệm được hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai.
Gói
NIPT - Illumina
cơ bản
9.500.000 VNĐmẫu
3 ngày
5 ngày
8 ngày
Lưu ý
> Thời gian trên được tính cả ngày thứ 7 và chủ nhật
- - Hội chứng Down(Trisomy 21)
- - Hội chứng Edwards(Trisomy 18)
- - Hội chứng Patau(Trisomy 13)
- - Hội chứng Turner(X0)
- - Hội chứng Klinefelte(XXY)
- - Hội chứng 3X(Trisomy X)
- - Hội chứng Jacobs(XYY)
- Áp dụng với thai đơn và thai đôi
- Hỗ trợ bảo hiểm lên đến 150 triệu vnđ
- Hỗ trợ miễn phí 100% chi phí khi kết quả dương tính
Gói
NIPT - Illumina
mở rộng
17.300.000 VNĐmẫu
- Bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến Down, Edwards, Patau
- Bất thường nhiễm sắc thể giới tính gây ra các hội chứng Turner, Klinefelte, hội chứng 3X, hội chứng Jacobs
- Đột biến vi mất đoạn gây ra các hội chứng DiGeorge, Angelman/Prader- Willi, Mất đoạn 1p36, Wolf – Hirschhorn, Cri-du-chat
- Bất thường số lượng NST tất cả các NST còn lại
- Chỉ áp dụng với thai đơn
- Hỗ trợ bảo hiểm lên đến 150 triệu vnđ
- Hỗ trợ miễn phí 100% chi phí khi kết quả dương tính