Gói xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh GenEva (NIPT)
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva (NIPT) là xét nghiệm phân tích cfDNA của thai nhi có trong máu thai phụ để sàng lọc các bệnh di truyền cho thai nhi. Đây là xét nghiệm được hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis - ISPD) khuyến cáo là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai.
Gói NIP3 | |
| 1 | Edwards (Trisomy 18) |
| 2 | Patau (Trisomy 13) |
| 3 | Down (Trisomy 21) |
Áp dụng với thai đơn và thai đôi | |
Sau 7 ngày trả kết quả | |
|
Giá: 3.000.000 vnđ |
|
Gói NIP5 | |
| 1 | Edwards (Trisomy 18) |
| 2 | Patau (Trisomy 13) |
| 3 | Down (Trisomy 21) |
| 4 | Turner (XO) |
| 5 | Klinefelter (XXY) |
Áp dụng với thai đơn và thai đôi | |
Sau 7 ngày trả kết quả | |
|
Giá: 6.500.000 vnđ |
|
Gói GenEva | |
| 1 | Edwards (Trisomy 18) |
| 2 | Patau (Trisomy 13) |
| 3 | Down (Trisomy 21) |
| 4 | Turner (XO) |
| 5 | Klinefelter (XXY) |
| 6 | Tam nhiễm XXX |
| 7 | Hội chứng Jacobs (XYY) |
| 8 | Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại |
Áp dụng với thai đơn và thai đôi | |
Sau 7 ngày trả kết quả | |
|
Giá: 9.000.000 vnđ |
|
Gói GenEva Plus | |
| 1 | Edwards (Trisomy 18) |
| 2 | Patau (Trisomy 13) |
| 3 | Down (Trisomy 21) |
| 4 | Turner (XO) |
| 5 | Klinefelter (XXY) |
| 6 | Tam nhiễm XXX |
| 7 | Hội chứng Jacobs (XYY) |
| 8 | Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại |
| 9 | Phát hiện 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn |
Áp dụng với thai đơn và thai đôi |
|
|
Sau 7 ngày trả kết quả |
|
|
Giá: 11.000.000 vnđ |
|
Chú ý:
- Quý khách vui lòng đọc kỹ điều khoản và điều kiện áp dụng gói cam kết hỗ trợ dành cho xét nghiệm NIPT (GenEva) tại GENTIS.
- Có 1 số điểm khác nhau về thời gian và mức hỗ trợ giữa khu vực phía Bắc và phía Nam, vui lòng liên hệ để biết chi tiết.