Gói xét nghiệm NIPT – iLLUMINA
Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - ILLUMINA là xét nghiệm phân tích cfDNA của thai nhi
có trong máu thai phụ để sàng lọc các bệnh di truyền cho
thai nhi. Đây là xét nghiệm được hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International
Society for Prenatal Diagnosis - ISPD) khuyến cáo là
xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai.
Gói NIPT - illumina Cơ Bản5,800,000 vnđ | |
| 1 | Hội chứng Edwards (Trisomy 18) |
| 2 | Hội chứng Patau (Trisomy 13) |
| 3 | Hội chứng Down (Trisomy 21) |
Áp dụng với thai đơn và thai đôi | |
Sau 7 ngày trả kết quả | |
Gói NIPT - illumina Cao Cấp 110,350,000 vnđGói NIPT - illumina Cao Cấp 213,350,000 vnđ( 3 ngày có Kết Quả) | |
| 1 | Hội chứng Edwards (Trisomy 18) |
| 2 | Hội chứng Patau (Trisomy 13) |
| 3 | Hội chứng Down (Trisomy 21) |
| 4 | Hội chứng Turner |
| 5 | Hội chứng Klinefelter (XXY) |
| 6 | Hội chứng 3X (Trisomy X) |
| 7 | Hội chứng Jacobs (XYY) |
| 8 | Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại |
Áp dụng với thai đơn và thai đôi | |
Hỗ trợ bảo hiểm lên đến 150 triệu vnđ | |
Hỗ trợ miễn phí 100% chi phí | |
Sau 5 - 7 ngày trả kết quả Giảm giá 1 triệu đồng từ ngày | |
Gói NIPT - illumina VIP17,300,000 vnđ | |
| 1 | Hội chứng Edwards (Trisomy 18) |
| 2 | Hội chứng Patau (Trisomy 13) |
| 3 | Hội chứng Down (Trisomy 21) |
| 4 | Hội chứng Turner |
| 5 | Hội chứng Klinefelter (XXY) |
| 6 | Hội chứng 3X (Trisomy X) |
| 7 | Hội chứng Jacobs (XYY) |
| 8 | Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại |
| 9 | Hội chứng DiGeorge |
| 10 | Hội chứng Angelman /Prader- Willi |
| 11 | Hội chứng Wolf - Hirschhorn |
| 12 | Hội chứng Cri-du-chat |
| 13 | Hội chứng Mất đoạn 1p36 |
Áp dụng với thai đơn | |
Hỗ trợ bảo hiểm lên đến 150 triệu vnđ | |
Hỗ trợ 3,5 - 7 triệu vnđ | |
Sau 7 - 10 ngày trả kết quả  Mẫu được gửi đi Mỹ | |