Gói xét nghiệm GenEva (Illumina's NIPT)

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva (Illumina's NIPT) là xét nghiệm phân tích cfDNA của thai nhi
có trong máu thai phụ để sàng lọc các bệnh di truyền cho
thai nhi. Đây là xét nghiệm được hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International
Society for Prenatal Diagnosis - ISPD) khuyến cáo là
xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai.
Gói GenEva |
|
1 |
Hội chứng Edwards (Trisomy 18) |
2 |
Hội chứng Patau (Trisomy 13) |
3 |
Hội chứng Down (Trisomy 21) |
4 |
Hội chứng Turner |
5 |
Hội chứng Klinefelter (XXY) |
6 |
Hội chứng 3X (Trisomy X) |
7 |
Hội chứng Jacobs (XYY) |
8 |
Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại |
Áp dụng với thai đơn và thai đôi |
|
Hỗ trợ bảo hiểm lên đến 150 triệu vnđ |
|
Hỗ trợ 8 triệu vnđ chi phí chẩn đoán |
|
Sau 5 ngày trả kết quả Thực hiện tại phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS theo bản quyền chuyển giao từ Illumina – Mỹ |
|
ISO 15189 – Tiêu chuẩn được bộ Y tế VN khuyến cáo áp dụng cho phòng xét nghiệm |
|
Giá: 12.800.000 vnđ |
Gói GenEva Plus |
|
1 |
Hội chứng Edwards (Trisomy 18) |
2 |
Hội chứng Patau (Trisomy 13) |
3 |
Hội chứng Down (Trisomy 21) |
4 |
Hội chứng Turner |
5 |
Hội chứng Klinefelter (XXY) |
6 |
Hội chứng 3X (Trisomy X) |
7 |
Hội chứng Jacobs (XYY) |
8 |
Phát hiện bất thường số lượng tất cả các NST còn lại |
9 |
Hội chứng DiGeorge |
10 |
Hội chứng Angelman /Prader- Willi |
11 |
Hội chứng Wolf - Hirschhorn |
12 |
Hội chứng Cri-du-chat |
13 |
Hội chứng Mất đoạn 1p36 |
Áp dụng với thai đơn và thai đôi |
|
Hỗ trợ bảo hiểm lên đến 150 triệu vnđ |
|
Hỗ trợ 3,5 hoặc 7 triệu vnđ chi phí chẩn đoán |
|
Sau 7 - 10 ngày trả kết quả ![]() Mẫu được gửi tới phòng xét nghiệm Verinata thuộc tập đoàn Illumina - Mỹ |
|
CLIA được công nhân bởi CAP |
|
Giá: 18.900.000 vnđ |
Chú ý:
- Quý khách vui lòng đọc kỹ điều khoản và điều kiện áp dụng gói cam kết hỗ trợ dành cho xét nghiệm NIPT (GenEva) tại GENTIS.
- Có 1 số điểm khác nhau về thời gian và mức hỗ trợ giữa khu vực phía Bắc và phía Nam, vui lòng liên hệ để biết chi tiết.