1800 2010 ( miễn phí )

Điểm thu mẫu

NIPT là xét nghiệm được Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh
(International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo là
xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai .

GENTIS là đơn vị đầu tiên và duy nhất hiện tại được Illumina - Đơn vị
xét nghiệm uy tín tại Mỹ chuyển giao toàn bộ công nghệ thực hiện
NIPT - Illumina tại Việt Nam.

Ai nên thực hiện NIPT - Illumina

Phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10

Đặc biệt cần thiết cho phụ nữ mang thai có nguy cơ cao

Trisomy

21

HC Down

Trisomy

18

HC Edwards

Trisomy

13

HC Patau

Kết quả sàng lọc trước sinh NIPT - Illumina

* Để hiểu thêm về các thông tin về dịch vụ sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Illumina hoặc các thông tin về chọc ối
cũng như các hội chứng Các bạn hãy xem thêm các tài liệu khác của GENTIS

TÀI LIỆU VỀ NIPT - ILLUMINA

Độ chính xác của NIPT – Illumina

NIPT- Illumina sử dụng hệ thống giải trình tự thế hệ mới và phần mềm
Veriseq NIPT để phân tích vật liệu di truyền của thai nhi. Phương pháp
phân tích này đã được kiểm chứng lâm sàng trên > 85.000 trường hợp
thai phụ *

Nhiễm sắc thể Độ nhạy Độ đặc hiệu
21 100% 99.76%
18 97.37% 99.57%
13 87.5% 100%
Nhiễm sắc thể Độ nhạy
Mono X 99.90%
XXX/XXY/XYY 97.40%

Độ chính xác của xét nghiệm phụ thuộc vào quy trình xét nghiệm và
thuật toán trong quá trình xét nghiệm. NIPT - Illumina sử dụng quy trình
đồng bộ và thuật toán độc quyền
đảm bảo kết quả chính xác cao nhất
với tỷ lệ không lên kết quả thấp nhất


Máy Nextseq 550
Nextseq 550 với 20 triệu
lượt đọc/ mẫu

Veriseq
Phần mềm đạt
chứng chỉ CE-IVD

SAFeR TM
Thuật toán
độc quyền

Chuyên gia
Kỹ thuật viên được đào tạo
và cấp chứng chỉ từ Hãng

Hệ thống
Hệ thống giám sát,
đối chiếu chặt chẽ giữa
VN và Mỹ

(* Xem thêm chi tiết về độ chính xác xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Illumina)

Những câu hỏi thường gặp

  • +

    NIPT là gì?

    NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (còn gọi là xét nghiệm cell free DNA - cfDNA) giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng NST (thể dị bội) ở thai nhi qua máu mẹ, có kết quả chính xác cao. Gói xét nghiệm cơ bản sẽ phát hiện các hội chứng Down (Trisomy NST số 21), Edword (Trisomy NST 18), Patau (Trisomy NST13) và các hội chứng liên quan đến bất thường số lượng NST giới tính như: Turner, Klinefelte, Jacobs và hội chứng 3X. Lựa chọn xét nghiệm mở rộng có … Xem thêm

  • +

    Ai nên làm xét nghiệm NIPT?

    Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo xét nghiệm cfDNA – NIPT là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10 để sàng lọc các bệnh di truyền cho thai nhi. Đặc biệt, thai phụ thuộc nhóm nguy cơ cao nên được tầm soát bởi phương pháp này trước khi quyết định một xét nghiệm xâm lấn: Trên 30 tuổi, đặc biệt trên 35 tuổi Có tiền sử bị thai lưu với mang thai dị dạng hoặc thai lưu không rõ nguyên nhân Có … Xem thêm

  • +

    Độ chính xác của xét nghiệm NIPT – Illumina?

    Độ chính xác của xét nghiệm NIPT - Illumina? Công bố: 85.000 bệnh nhân làm NIPT - Illumina Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn NIPT - Illumina trong lĩnh vực sản khoa đã được thống kê ở 85.000 trường hợp để theo dõi hiệu suất lâm sàng và cân nhắc tư vấn. Tham khảo bài báo công bố: download Độ nhạy và độ đặc hiệu được tính toán dựa trên số liệu thống kê khi thực hiện ở 85.000 bệnh nhân. Xét nghiệm NIPT – Illumina được nghiên cứu và phát triển bởi Verinata một công ty con của tập đoàn … Xem thêm

  • +

    Xét nghiệm NIPT – Illumina tại GENTIS được hỗ trợ những gì?

    Xét nghiệm NIPT - Illumina tại GENTIS được hỗ trợ những gì?” Trả lời: GENTIS cung cấp một chương trình hỗ trợ cho khách hàng với các điều khoản của xét nghiệm NIPT trong các trường hợp: “Dương tính” Nếu kết quả xét nghiệm là “dương tính” (nghĩa là phát hiện lệch bội ở một trong các NST 13, 18, 21 và NST giới tính ): Thai phụ sẽ được Gentis hỗ trợ lại 100% phí xét nghiệm NIPT để thai phụ có chi phí thực hiện các xét nghiệm xâm lấn nhằm khẳng định lại xét nghiệm trước khi có các biện … Xem thêm

  • +

    Note 3 điều mẹ bầu nhất định phải biết khi thực hiện sàng lọc trước sinh NIPT – Illumina

    3 câu hỏi thường gặp nhất mà mọi người quan tâm khi nhắc tới dịch vụ xét nghiệm NIPT - Illumina Xét nghiệm NIPT - Illumina là xét nghiệm cần thiết đối với các mẹ bầu, đặc biệt là những người có nguy cơ cao sinh con bị dị tật. Dưới đây là 3 câu hỏi thường gặp về xét nghiệm NIPT - Illumina mà chúng tôi muốn giải đáp để bạn có cái nhìn chuẩn xác nhất về dịch vụ này. Câu hỏi 1: “Xét nghiệm NIPT - Illumina có độ chính xác là bao nhiêu ?” Trả lời: Công bố: 85.000 bệnh nhân làm NIPT - Illumina Xét … Xem thêm

  • +

    Xét nghiệm NIPT-ILLUMINA có thể phát hiện hội chứng nào?

    Xét nghiệm NIPT - Illumina có thể sàng lọc được các hội chứng nào? Thể tam nhiễm NST 21 (còn gọi là hội chứng Down) xảy ra khi có mặt ba bản sao của nhiễm sắc thể 21 thay vì hai. Hội chứng Down là nguyên nhân phổ biến nhất của việc chậm phát triển tâm thần. Hội chứng có thể bao gồm các khuyết tật trí tuệ và nhiều vấn đề thể chất như dị tật tim bẩm sinh, khiếm thính, rối loạn mắt,... Tuổi thọ với những trường hợp mắc hội chứng Down là tuổi trưởng thành. Thể tam nhiễm NST 18 (còn gọi … Xem thêm

  • +

    Tại sao phải thực các xét nghiệm xâm lấn sau khi có kết quả NIPT dương tính?

    Mặc dù xét nghiệm NIPT có độ chính xác cao (99,9 % với hội chứng Down) tuy nhiên hiện nay NIPT được coi là một xét nghiệm tầm soát, không phải là xét nghiệm chẩn đoán.  Tại Việt Nam sinh thiết gai nhau (CVS) và chọc ối là hai xét nghiệm duy nhất được sử dụng để chẩn đoán hội chứng Down và các hội chứng di truyền liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể khác, vì vậy nếu NIPT là dương tính, các chuyên gia khuyên nên dùng CVS hoặc chọc ối để chẩn đoán khẳng định lại xét nghiệm trước khi có quyết … Xem thêm

Tôi đã từng khóc nức nở khi nhận được kết quả Douple Test có ghi kết quả em bé hội chứng Down nguy cơ cao. Lau nước mắt, tôi lên mạng tìm hiểu, tham khảo ý kiến của người thân và bác sĩ để biết những bước tiếp theo mình phải làm. Cuối cùng chúng tôi quyết định xét nghiệm sàng lọc NIPT và dựa vào kết quả đó đưa ra quyết định có chọc ối hay không. Dựa vào kết quả, chúng tôi đã quyết định không chọc ối. Đến giờ, cảm ơn cuộc sống khi em bé sinh ra khỏe mạnh và nhanh nhạy. Thật tốt khi tôi được biết … Xem thêm

Chia sẻ của mẹ bầu Nguyễn Thanh Thủy sau khi quyết định không chọc ối và làm xét nghiệm NIPT

Tuần 12, mình đi siêu âm độ mờ da gáy. Vì lúc mang thai cũng đã gần 35 tuổi nên mình lo lắng lắm, cả hai vợ chồng nắm tay nhau ngoài phòng chờ mà tự động viên nhau “sẽ không sao”, “sẽ ổn mà” đôi chân run run làm cả hàng ghế sắt rung lên từng chặp. Nhưng kết quả cuối cùng không được như mong mỏi, độ mờ da gáy của con là 3.5 mm Bác sĩ siêu âm nhìn vợ chồng mình bằng con mắt ái ngại, lặng yên hồi lâu rồi mới dám lên tiếng “Bé có khả năng bị Down rất cao. Tuy nhiên mẹ về nhà cứ bình tĩnh nha, tuần … Xem thêm

Sau khi đo độ mờ da gáy ở tuần thứ 12, mình và chồng đã rất buồn khi bác sĩ đưa kết quả …

Tôi nên đến với NIPT từ tuần thứ 12. 3.4mm, đó là độ mờ da gáy của bé Bống khi mới chớm tuần thứ 12. Tôi mang thai lần đầu, vẫn còn ngơ ngẩn lắm nhưng khi thấy đôi tay mẹ chồng siết chặt lấy vai mình, còn bác sĩ thì chép miệng cố “nói giảm nói tránh” từng câu từng chữ, là tôi hiểu cả mình và Bống đều đang không ổn. Rời khỏi phòng khám với đôi mắt đang trực chờ ngấn lệ, con tôi có nguy cơ cao sẽ bị Down sao, làm sao có thể chứ, tôi ăn uống tập Yoga điều độ, chồng cũng không rượu bia thuốc lá, … Xem thêm

Tôi đã bật khóc vì vui sướng khi cầm trên tay kết quả sàng lọc NIPT – Illumina …

Trong thời gian khổ sở đi làm sàng lọc, mình tự nhiên cứ bị “thù” cái kết quả Triple Test. Nhưng giờ bình tĩnh hơn, ngẫm nghĩ lại, thực ra giờ khoa học phát triển rồi, mình biết được cái gì tốt, sàng lọc được các nguy cơ cho thai nhi thì mình cứ nên làm. Ngoại trừ mẹ nào “điếc không sợ súng” hoặc không biết đến cái này thì thôi,chả cần làm gì, cứ quán triệt tư tưởng “ngu si mà hưởng thái bình”, con đẻ ra khỏe mạnh thì coi như mừng, mình may mắn, còn nếu đẻ ra có vấn đề gì thì cứ “số phận, định … Xem thêm

Tôi đã không vội vàng chọc ối sau khi nhận kết quả Triple test có nguy cơ cao …

Tin tức - sự kiện

GENTIS đồng tổ chức chuỗi sự kiện Mẹ bầu đẹp xinh – Con khỏe mạnh thông minh

GENTIS đồng tổ chức chuỗi sự kiện Mẹ bầu đẹp xinh – Con khỏe mạnh thông minh

17 Tháng Tám, 2018 8 lượt xem

Chúng tôi hiểu rằng tất cả các mẹ bầu đều xứng đáng được chăm sóc, quan tâm và dành tặng những điều tốt đẹp nhất. Chính vì vậy, tháng 8 này GENTIS cùng Viện chăm sóc Mẹ Bé Hoàng Gia đồng tổ chức chuỗi … Xem thêm

Hiệu quả khi mẹ bầu nghe nhạc trong thai kỳ – Phần 2

Hiệu quả khi mẹ bầu nghe nhạc trong thai kỳ – Phần 2

Thứ Năm, ngày 2/8/2018 13 lượt xem

Phần trước: Nghe nhạc khi mang bầu rất tốt cho bé yêu Cách chọn đúng loại nhạc cho bé yêu Trong thời gian mang thai, bé yêu của bạn sẽ được tiếp xúc với một loạt các âm thanh và chất kích thích cảm … Xem thêm

Hiệu quả khi mẹ bầu nghe nhạc trong thai kỳ – Phần 1

Hiệu quả khi mẹ bầu nghe nhạc trong thai kỳ – Phần 1

Thứ Năm, ngày 2/8/2018 26 lượt xem

Nghe nhạc khi mang bầu rất tốt cho bé yêu Chúng tôi hiểu rằng các bà mẹ mong muốn sẽ làm mọi thứ trong khả năng của mình để hỗ trợ sự phát triển của đứa con của họ, từ việc lên lịch kiểm tra thường … Xem thêm

Mẹ thần đồng Đỗ Nhật Nam bật mí kinh nghiệm thai giáo

Mẹ thần đồng Đỗ Nhật Nam bật mí kinh nghiệm thai giáo

Thứ Năm, ngày 2/8/2018 8 lượt xem

Kinh nghiệm thai giáo - Chăm con ngay từ trong bụng mẹ Nhắc đến thần đồng Đỗ Nhật Nam không khỏi khiến bao nhiêu người cảm thấy ngưỡng mộ bởi tài năng và trí thông minh vượt xa với những bạn ở cùng … Xem thêm

Gửi liên hệ cho GENTIS

Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENTIS trong suốt những năm vừa qua. Nếu Quý khách cần lên hệ vui lòng xem thông tin chi tiết bên dưới để được hỗ trợ, tư vấn một cách tốt nhất.Chân thành cảm ơn!