Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Gentis

1800 2010 ( miễn phí )

Điểm thu mẫu

NIPT là xét nghiệm được Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh
(International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo là
xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai .

GENTIS là đơn vị đầu tiên và duy nhất hiện tại được Illumina - Đơn vị
xét nghiệm uy tín tại Mỹ chuyển giao toàn bộ công nghệ thực hiện
NIPT - Illumina tại Việt Nam.

Ai nên thực hiện NIPT - Illumina

Phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10

Đặc biệt cần thiết cho phụ nữ mang thai có nguy cơ cao

Trisomy

21

HC Down

Trisomy

18

HC Edwards

Trisomy

13

HC Patau

Kết quả sàng lọc trước sinh NIPT - Illumina

* Để hiểu thêm về các thông tin về dịch vụ sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Illumina hoặc các thông tin về chọc ối
cũng như các hội chứng Các bạn hãy xem thêm các tài liệu khác của GENTIS

TÀI LIỆU VỀ NIPT - ILLUMINA

Độ chính xác của NIPT – Illumina

NIPT- Illumina sử dụng hệ thống giải trình tự thế hệ mới và phần mềm
Veriseq NIPT để phân tích vật liệu di truyền của thai nhi. Phương pháp
phân tích này đã được kiểm chứng lâm sàng trên > 85.000 trường hợp
thai phụ *

Nhiễm sắc thểĐộ nhạyĐộ đặc hiệu
21100%99.76%
1897.37%99.57%
1387.5%100%
Nhiễm sắc thểĐộ nhạy
Mono X99.90%
XXX/XXY/XYY97.40%

Độ chính xác của xét nghiệm phụ thuộc vào quy trình xét nghiệm và
thuật toán trong quá trình xét nghiệm. NIPT - Illumina sử dụng quy trình
đồng bộ và thuật toán độc quyền
đảm bảo kết quả chính xác cao nhất
với tỷ lệ không lên kết quả thấp nhất


Máy Nextseq 550
Nextseq 550 với 20 triệu
lượt đọc/ mẫu

Veriseq
Phần mềm đạt
chứng chỉ CE-IVD

SAFeR TM
Thuật toán
độc quyền

Chuyên gia
Kỹ thuật viên được đào tạo
và cấp chứng chỉ từ Hãng

Hệ thống
Hệ thống giám sát,
đối chiếu chặt chẽ giữa
VN và Mỹ

(* Xem thêm chi tiết về độ chính xác xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Illumina)

Những câu hỏi thường gặp

  • +

    Các mẹ bầu có biết chọc ối bao nhiêu tiền?

    Các mẹ bầu có biết chọc ối bao nhiêu tiền? Chọc ối - thủ thuật lấy dịch ối của người mẹ mang thai để sàng lọc những hội chứng di truyền cho thai nhi. Xét nghiệm này được bác sĩ chỉ định thực hiện khi mẹ bầu có kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy, Double test, Triple test có nguy cơ cao. Là một xét nghiệm xâm lấn, cần được thực hiện bởi bác sĩ có kinh nghiệm và chuyên môn cao thì chi phí chọc ối có đắt không và chọc ối bao nhiêu tiền là câu hỏi chung của các mẹ bầu Chọc ối là gì? Chọc ối là một … Xem thêm

  • +

    Chọc ối có đau không? – Câu hỏi chung của nhiều thai phụ

    Chọc ối có đau không? - Câu hỏi chung của nhiều thai phụ Chọc ối là một thủ thuật trong y khoa, thường được chỉ định thực hiện cho những mẹ bầu có kết quả sàng lọc trước sinh nguy cơ cao từ những phương pháp khác như siêu âm đo độ mờ da gáy, xét nghiệm Double test và Triple test. Thực hiện chọc ối giúp xác định được tình trạng phát triển của thai nhi chính xác. Tuy nhiên, vì chọc ối là một xét nghiệm xâm lấn, sử dụng kim rỗng xuyên qua thành bụng để tiến hành thu mẫu nước ối, bởi vậy mà “Chọc … Xem thêm

  • +

    Hội chứng Jacobs là gì?

    Hội chứng Jacobs - Hội chứng siêu nam Nếu như hội chứng 3X được gọi là hội chứng siêu nữ, thì hội chứng Jacobs được gọi là hội chứng siêu nam. Hội chứng xảy ra do bất thường số lượng nhiễm sắc thể giới tính gây nên. Hội chứng Jacobs là gì? Theo quy luật di truyền, nhiễm sắc thể giới tính ở nam giới là XY, ở nữ giới là XX. Hội chứng Jacobs xảy ra khi trong nhiễm sắc thể giới tính của người nam có hai nhiễm sắc thể Y (XYY). Hội chứng này chỉ xảy ra ở nam giới khi cấu trúc gen có thêm sự … Xem thêm

  • +

    Thể tam nhiễm X là gì?

    Thể tam nhiễm X - Hội chứng 3X (Hội chứng siêu nữ) Thể tam nhiễm X hay còn gọi là hội chứng 3X (Hội chứng siêu nữ) là một hội chứng do đột biến số lượng nhiễm sắc thể giới tính xảy ra ở nữ giới. Thể tam nhiễm X xảy ra do một hình thức biến thể của nhiễm sắc thể giới tính. Vậy, hội chứng này có ảnh hưởng đến sức khỏe, thể chất và tinh thần người bệnh như thế nào? Thể tam nhiễm X là gì? Thể tam nhiễm X (Tam nhiễm sắc thể X, 47 và XXX) là một hội chứng di truyền gặp phải ở bé gái được di truyền … Xem thêm

  • +

    NIPT là gì?

    NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (còn gọi là xét nghiệm cell free DNA - cfDNA) giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng NST (thể dị bội) ở thai nhi qua máu mẹ, có kết quả chính xác cao. Gói xét nghiệm cơ bản sẽ phát hiện các hội chứng Down (Trisomy NST số 21), Edword (Trisomy NST 18), Patau (Trisomy NST13) và các hội chứng liên quan đến bất thường số lượng NST giới tính như: Turner, Klinefelte, Jacobs và hội chứng 3X. Lựa chọn xét nghiệm mở rộng có … Xem thêm

  • +

    Ai nên làm xét nghiệm NIPT?

    Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo xét nghiệm cfDNA – NIPT là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10 để sàng lọc các bệnh di truyền cho thai nhi. Đặc biệt, thai phụ thuộc nhóm nguy cơ cao nên được tầm soát bởi phương pháp này trước khi quyết định một xét nghiệm xâm lấn: Trên 30 tuổi, đặc biệt trên 35 tuổi Có tiền sử bị thai lưu với mang thai dị dạng hoặc thai lưu không rõ nguyên nhân Có … Xem thêm

  • +

    Độ chính xác của xét nghiệm NIPT – illumina?

    Độ chính xác của xét nghiệm NIPT - illumina? Công bố: 85.000 bệnh nhân làm NIPT - illumina Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn NIPT - illumina trong lĩnh vực sản khoa đã được thống kê ở 85.000 trường hợp để theo dõi hiệu suất lâm sàng và cân nhắc tư vấn. Tham khảo bài báo công bố: download Độ nhạy và độ đặc hiệu được tính toán dựa trên số liệu thống kê khi thực hiện ở 85.000 bệnh nhân. Xét nghiệm NIPT – illumina được nghiên cứu và phát triển bởi Verinata một công ty con của tập đoàn … Xem thêm

Tôi đã từng khóc nức nở khi nhận được kết quả Douple Test có ghi kết quả em bé hội chứng Down nguy cơ cao. Lau nước mắt, tôi lên mạng tìm hiểu, tham khảo ý kiến của người thân và bác sĩ để biết những bước tiếp theo mình phải làm. Cuối cùng chúng tôi quyết định xét nghiệm sàng lọc NIPT và dựa vào kết quả đó đưa ra quyết định có chọc ối hay không. Dựa vào kết quả, chúng tôi đã quyết định không chọc ối. Đến giờ, cảm ơn cuộc sống khi em bé sinh ra khỏe mạnh và nhanh nhạy. Thật tốt khi tôi được biết … Xem thêm

Chia sẻ của mẹ bầu Nguyễn Thanh Thủy sau khi quyết định không chọc ối và làm xét nghiệm NIPT

Tuần 12, mình đi siêu âm độ mờ da gáy. Vì lúc mang thai cũng đã gần 35 tuổi nên mình lo lắng lắm, cả hai vợ chồng nắm tay nhau ngoài phòng chờ mà tự động viên nhau “sẽ không sao”, “sẽ ổn mà” đôi chân run run làm cả hàng ghế sắt rung lên từng chặp. Nhưng kết quả cuối cùng không được như mong mỏi, độ mờ da gáy của con là 3.5 mm Bác sĩ siêu âm nhìn vợ chồng mình bằng con mắt ái ngại, lặng yên hồi lâu rồi mới dám lên tiếng “Bé có khả năng bị Down rất cao. Tuy nhiên mẹ về nhà cứ bình tĩnh nha, tuần … Xem thêm

Sau khi đo độ mờ da gáy ở tuần thứ 12, mình và chồng đã rất buồn khi bác sĩ đưa kết quả …

Tôi nên đến với NIPT từ tuần thứ 12. 3.4mm, đó là độ mờ da gáy của bé Bống khi mới chớm tuần thứ 12. Tôi mang thai lần đầu, vẫn còn ngơ ngẩn lắm nhưng khi thấy đôi tay mẹ chồng siết chặt lấy vai mình, còn bác sĩ thì chép miệng cố “nói giảm nói tránh” từng câu từng chữ, là tôi hiểu cả mình và Bống đều đang không ổn. Rời khỏi phòng khám với đôi mắt đang trực chờ ngấn lệ, con tôi có nguy cơ cao sẽ bị Down sao, làm sao có thể chứ, tôi ăn uống tập Yoga điều độ, chồng cũng không rượu bia thuốc lá, … Xem thêm

Tôi đã bật khóc vì vui sướng khi cầm trên tay kết quả sàng lọc NIPT – illumina …

Trong thời gian khổ sở đi làm sàng lọc, mình tự nhiên cứ bị “thù” cái kết quả Triple Test. Nhưng giờ bình tĩnh hơn, ngẫm nghĩ lại, thực ra giờ khoa học phát triển rồi, mình biết được cái gì tốt, sàng lọc được các nguy cơ cho thai nhi thì mình cứ nên làm. Ngoại trừ mẹ nào “điếc không sợ súng” hoặc không biết đến cái này thì thôi,chả cần làm gì, cứ quán triệt tư tưởng “ngu si mà hưởng thái bình”, con đẻ ra khỏe mạnh thì coi như mừng, mình may mắn, còn nếu đẻ ra có vấn đề gì thì cứ “số phận, định … Xem thêm

Tôi đã không vội vàng chọc ối sau khi nhận kết quả Triple test có nguy cơ cao …

Tin tức - sự kiện

Các mẹ bầu có biết chọc ối bao nhiêu tiền?

Các mẹ bầu có biết chọc ối bao nhiêu tiền?

21 Tháng Chín, 2018 0 lượt xem

Các mẹ bầu có biết chọc ối bao nhiêu tiền? Chọc ối - thủ thuật lấy dịch ối của người mẹ mang thai để sàng lọc những hội chứng di truyền cho thai nhi. Xét nghiệm này được bác sĩ chỉ định thực hiện khi … Xem thêm

Chọc ối có đau không? – Câu hỏi chung của nhiều thai phụ

Chọc ối có đau không? – Câu hỏi chung của nhiều thai phụ

Thứ Năm, ngày 2/8/2018 0 lượt xem

Chọc ối có đau không? - Câu hỏi chung của nhiều thai phụ Chọc ối là một thủ thuật trong y khoa, thường được chỉ định thực hiện cho những mẹ bầu có kết quả sàng lọc trước sinh nguy cơ cao từ những … Xem thêm

Các dị tật bẩm sinh thường gặp đe dọa nghiêm trọng sức khỏe thai nhi

Các dị tật bẩm sinh thường gặp đe dọa nghiêm trọng sức khỏe thai nhi

Thứ Năm, ngày 2/8/2018 0 lượt xem

Các dị tật bẩm sinh thường gặp đe dọa nghiêm trọng sức khỏe thai nhi Các dị tật bẩm sinh thường gặp đe dọa nghiêm trọng đến sức khỏe của thai nhi, khiến cho mẹ bầu nào cũng phải lo lắng cả trước và … Xem thêm

Những nguyên nhân chính gây dị tật bẩm sinh ở thai nhi

Những nguyên nhân chính gây dị tật bẩm sinh ở thai nhi

Thứ Năm, ngày 2/8/2018 0 lượt xem

Những nguyên nhân chính gây dị tật bẩm sinh ở thai nhi Người cha, người mẹ nào cũng mong muốn những đứa con được sinh ra khỏe mạnh, thông minh, thế nhưng không phải gia đình nào cũng dễ dàng có được … Xem thêm

Gửi liên hệ cho GENTIS

Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENTIS trong suốt những năm vừa qua. Nếu Quý khách cần lên hệ vui lòng xem thông tin chi tiết bên dưới để được hỗ trợ, tư vấn một cách tốt nhất.Chân thành cảm ơn!