Xét nghiệm NIPT: Dịch vụ sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - illumina
NIPT GENTIS

1800.2010 ( miễn phí )

Slider-NIPT slide-dieu-chinh-gia-nipt
NIPT GENTIS

NIPT là xét nghiệm được Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh
(International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo là
xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai .

NIPT GENTIS NIPT GENTIS

GENTIS là đơn vị đầu tiên và duy nhất hiện tại được Illumina - Đơn vị
xét nghiệm uy tín tại Mỹ chuyển giao toàn bộ công nghệ thực hiện
NIPT - Illumina tại Việt Nam.

NIPT GENTIS

Ai nên thực hiện NIPT - Illumina

NIPT GENTIS

NIPT GENTISPhụ nữ mang thai từ tuần thứ 10

NIPT GENTISĐặc biệt cần thiết cho phụ nữ mang thai có nguy cơ cao

Trisomy

21
HC Down

HC Down

Trisomy

18
HC Edwards

HC Edwards

Trisomy

13
HC Patau

HC Patau

Kết quả sàng lọc trước sinh NIPT - Illumina

NIPT GENTIS
NIPT GENTIS

* Để hiểu thêm về các thông tin về dịch vụ sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Illumina hoặc các thông tin về chọc ối
cũng như các hội chứng Các bạn hãy xem thêm các tài liệu khác của GENTIS

NIPT GENTIS

TÀI LIỆU VỀ NIPT - ILLUMINA

Độ chính xác của NIPT – Illumina

NIPT GENTIS

NIPT- Illumina sử dụng hệ thống giải trình tự thế hệ mới và phần mềm
Veriseq NIPT để phân tích vật liệu di truyền của thai nhi. Phương pháp
phân tích này đã được kiểm chứng lâm sàng trên > 85.000 trường hợp
thai phụ *

Nhiễm sắc thểĐộ nhạyĐộ đặc hiệu
21100%99.76%
1897.37%99.57%
1387.5%100%
Nhiễm sắc thểĐộ nhạy
Mono X99.90%
XXX/XXY/XYY97.40%

Độ chính xác của xét nghiệm phụ thuộc vào quy trình xét nghiệm và
thuật toán trong quá trình xét nghiệm. NIPT - Illumina sử dụng quy trình
đồng bộ và thuật toán độc quyền
đảm bảo kết quả chính xác cao nhất
với tỷ lệ không lên kết quả thấp nhất

NIPT GENTIS
Máy Nextseq 550
Nextseq 550 với 20 triệu
lượt đọc/ mẫu
NIPT GENTIS
Veriseq
Phần mềm đạt
chứng chỉ CE-IVD
NIPT GENTIS
SAFeR TM
Thuật toán
độc quyền
NIPT GENTIS
Chuyên gia
Kỹ thuật viên được đào tạo
và cấp chứng chỉ từ Hãng
NIPT GENTIS
Hệ thống
Hệ thống giám sát,
đối chiếu chặt chẽ giữa
VN và Mỹ

(* Xem thêm chi tiết về độ chính xác xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Illumina)

Những câu hỏi thường gặp

NIPT GENTIS
  • +

    Có thai mấy tuần thì đi khám và các dấu hiệu nhận biết có thai sớm

    Có thai mấy tuần thì đi khám và các dấu hiệu nhận biết có thai sớm Có thai là niềm hạnh phúc vô bờ của người mẹ, nhưng không phải ai cũng có thể nhận ra mình đã mang thai. Trong bài viết này, chúng tôi xin bật mí cho bạn thông tin cần thiết: Có thai mấy tuần thì đi khám và các dấu hiệu nhận biết có thai sớm? Những dấu hiệu có thai sớm Trước khi trả lời câu hỏi: "có thai mấy tuần thì đi khám?” chúng ta hãy cùng tìm hiểu các dấu hiệu có thai sớm! Mệt mỏi, buồn ngủ là một trong các dấu hiệu … Xem thêm

  • +

    Trisomy 21 là gì? Đâu là biện pháp sàng lọc và phát hiện sớm trisomy 21?

    Trisomy 21 là gì? Đâu là biện pháp sàng lọc và phát hiện sớm trisomy 21? Trisomy 21 là một trong các hội chứng di truyền thường gặp ở thai nhi khiến nhiều mẹ bầu lo lắng. Vậy, thực tế, trisomy 21 là gì và liệu có biện pháp nào sàng lọc và phát hiện sớm căn bệnh này hay không thì hãy cùng chúng tôi bật mí trong bài viết dưới đây nhé. Trisomy 21 là gì? Trisomy 21 là căn bệnh di truyền do bất thường NST thường gặp. Trisomy 21 hay còn có tên gọi … Xem thêm

  • +

    Tại sao phải thực hiện tầm soát dị tật thai nhi?

    Tại sao phải thực hiện tầm soát dị tật thai nhi? Hiện nay rất nhiều bậc cha mẹ đã lựa chọn thực hiện tầm soát dị tật thai nhi hay còn gọi là sàng lọc trước sinh. Vậy, tầm soát dị tật thai nhi là gì? Vì sao phải tầm soát dị tật thai nhi và tổng quan các phương pháp sàng lọc trước sinh phổ biến nhất hiện nay sẽ là các vấn đề được chúng tôi giải đáp chi tiết trong bài viết này. Tầm soát dị tật thai nhi là gì? Vì sao cần thực hiện? Tầm soát dị tật thai nhi là điều cần thiết đối với mẹ bầu. Dị … Xem thêm

  • +

    Các mẹ bầu sẽ không phải chọc ối khi làm xét nghiệm NIPT?

    Các mẹ bầu sẽ không phải chọc ối khi làm xét nghiệm NIPT? Hiện nay, tất cả chị em khi mang thai đều được xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Các phương pháp sàng lọc  như xét nghiệm nipt, double test, triple test ... được sử dụng để xác định những nguy cơ dị tật bẩm sinh ở trẻ em. Mục đích của xét nghiệm trước sinh để biết được thai nhi có mắc những dị tật bẩm sinh liên quan đến bất thường nhiễm sắc thể (NST), như hội chứng Down (trisomy 21), Edwards (trisomy 18), Patau (trisomy 13),... Tiến sĩ … Xem thêm

  • +

    Siêu âm đo độ mờ da gáy là gì?

    Siêu âm đo độ mờ da gáy là gì? Siêu âm đo độ mờ da gáy là một trong những phương pháp sàng lọc trước sinh được nhiều mẹ bầu lựa chọn nhất. Thế nhưng độ mờ da gáy là gì và kết quả của siêu âm đo độ mờ da gáy có ý nghĩa như thế nào thì chắc hẳn nhiều mẹ bầu chưa biết. Độ mờ da gáy là gì? Độ mờ da gáy là một trong những chỉ số quan trọng khi siêu âm sàng lọc dị tật di truyền cho thai nhi, khi có kết quả siêu âm các mẹ bầu cần biết được độ mờ da gáy bao nhiêu là con đang phát triển bình thường để … Xem thêm

  • +

    Chọc ối xét nghiệm có chính xác tuyệt đối không?

    Chọc ối xét nghiệm có chính xác tuyệt đối không? Chọc ối là phương pháp chẩn đoán trước sinh giúp kiểm tra tình trạng sức khỏe của thai nhi, đây là một trong những phương pháp sàng lọc thường được bác sĩ tư vấn thực hiện khi các mẹ bầu có kết quả sàng lọc trước sinh bằng siêu âm, Double test, Triple test kết luận con có nguy cơ cao với các hội chứng di truyền. Các mẹ bầu có biết chọc ối bao nhiêu tiền? Chọc ối có đau không? Chọc ối có nguy hiểm không? Xét nghiệm chọc ối là gì? Xét … Xem thêm

  • +

    Siêu âm dị tật thai nhi ở đâu tốt nhất để có kết quả chính xác 100%?

    Siêu âm dị tật thai nhi ở đâu tốt nhất để có kết quả chính xác 100%? Siêu âm - Phương pháp kiểm tra tình trạng sức khỏe thai nhi được nhiều mẹ bầu biết đến và lựa chọn nhất, hiện nay siêu âm sàng lọc được thực hiện tại rất nhiều đơn vị, ở cả các bệnh viện, phòng khám đa khoa tư nhân,... Thế nhưng siêu âm dị tật thai nhi ở đâu tốt nhất để có kết quả chính xác 100% thì lại là câu hỏi khiến nhiều mẹ bầu băn khoăn. Siêu âm dị tật thai nhi Trong quá trình mang thai, cơ thể người mẹ liên tục có … Xem thêm

Cùng lắng nghe câu chuyện từ các mẹ bầu

NIPT GENTIS

Tôi đã từng khóc nức nở khi nhận được kết quả Douple Test có ghi kết quả em bé hội chứng Down nguy cơ cao. Lau nước mắt, tôi lên mạng tìm hiểu, tham khảo ý kiến của người thân và bác sĩ để biết những bước tiếp theo mình phải làm. Cuối cùng chúng tôi quyết định xét nghiệm sàng lọc NIPT và dựa vào kết quả đó đưa ra quyết định có chọc ối hay không. Dựa vào kết quả, chúng tôi đã quyết định không chọc ối. Đến giờ, cảm ơn cuộc sống khi em bé sinh ra khỏe mạnh và nhanh nhạy. Thật tốt khi tôi được biết … Xem thêm

NIPT GENTIS

Chia sẻ của mẹ bầu Nguyễn Thanh Thủy sau khi quyết định không chọc ối và làm xét nghiệm NIPT

Tuần 12, mình đi siêu âm độ mờ da gáy. Vì lúc mang thai cũng đã gần 35 tuổi nên mình lo lắng lắm, cả hai vợ chồng nắm tay nhau ngoài phòng chờ mà tự động viên nhau “sẽ không sao”, “sẽ ổn mà” đôi chân run run làm cả hàng ghế sắt rung lên từng chặp. Nhưng kết quả cuối cùng không được như mong mỏi, độ mờ da gáy của con là 3.5 mm Bác sĩ siêu âm nhìn vợ chồng mình bằng con mắt ái ngại, lặng yên hồi lâu rồi mới dám lên tiếng “Bé có khả năng bị Down rất cao. Tuy nhiên mẹ về nhà cứ bình tĩnh nha, tuần … Xem thêm

NIPT GENTIS

Sau khi đo độ mờ da gáy ở tuần thứ 12, mình và chồng đã rất buồn khi bác sĩ đưa kết quả …

Tôi nên đến với NIPT từ tuần thứ 12. 3.4mm, đó là độ mờ da gáy của bé Bống khi mới chớm tuần thứ 12. Tôi mang thai lần đầu, vẫn còn ngơ ngẩn lắm nhưng khi thấy đôi tay mẹ chồng siết chặt lấy vai mình, còn bác sĩ thì chép miệng cố “nói giảm nói tránh” từng câu từng chữ, là tôi hiểu cả mình và Bống đều đang không ổn. Rời khỏi phòng khám với đôi mắt đang trực chờ ngấn lệ, con tôi có nguy cơ cao sẽ bị Down sao, làm sao có thể chứ, tôi ăn uống tập Yoga điều độ, chồng cũng không rượu bia thuốc lá, … Xem thêm

NIPT GENTIS

Tôi đã bật khóc vì vui sướng khi cầm trên tay kết quả sàng lọc NIPT – illumina …

Trong thời gian khổ sở đi làm sàng lọc, mình tự nhiên cứ bị “thù” cái kết quả Triple Test. Nhưng giờ bình tĩnh hơn, ngẫm nghĩ lại, thực ra giờ khoa học phát triển rồi, mình biết được cái gì tốt, sàng lọc được các nguy cơ cho thai nhi thì mình cứ nên làm. Ngoại trừ mẹ nào “điếc không sợ súng” hoặc không biết đến cái này thì thôi,chả cần làm gì, cứ quán triệt tư tưởng “ngu si mà hưởng thái bình”, con đẻ ra khỏe mạnh thì coi như mừng, mình may mắn, còn nếu đẻ ra có vấn đề gì thì cứ “số phận, định … Xem thêm

NIPT GENTIS

Tôi đã không vội vàng chọc ối sau khi nhận kết quả Triple test có nguy cơ cao …

Tin tức - sự kiện

NIPT GENTIS
Ông Trần Quốc Quân - Tổng Giám đốc GENTIS giới thiệu với đại diện Bệnh viện Medlatec về hệ thống phòng lab hiện đại của GENTIS​​​

GENTIS – Trung tâm sàng lọc trước sinh hàng đầu Việt Nam

GENTIS - Trung tâm sàng lọc trước sinh hàng đầu Việt Nam Sàng lọc trước sinh là xét nghiệm cần thiết trong những tháng đầu của thai kì giúp mẹ biết chính xác được tình trạng sức … Xem thêm

Có thai mấy tuần thì đi khám và các dấu hiệu nhận biết có thai sớm

Có thai mấy tuần thì đi khám và các dấu hiệu nhận biết có thai sớm Có thai là niềm hạnh phúc vô bờ của người mẹ, nhưng không phải ai cũng có thể nhận ra mình đã mang thai. Trong bài viết này, chúng … Xem thêm

Trisomy 21 là gì? Đâu là biện pháp sàng lọc và phát hiện sớm trisomy 21?

Trisomy 21 là gì? Đâu là biện pháp sàng lọc và phát hiện sớm trisomy 21?

Trisomy 21 là gì? Đâu là biện pháp sàng lọc và phát hiện sớm trisomy 21? Trisomy 21 là một trong các hội chứng di truyền thường gặp ở thai nhi khiến nhiều mẹ bầu lo lắng. Vậy, thực … Xem thêm

Lợi ích, giá trị của việc áp dụng ISO 15189:2012 tại phòng xét nghiệm GENTIS

Lợi ích, giá trị của việc áp dụng ISO 15189:2012 tại phòng xét nghiệm GENTIS

Lợi ích, giá trị của việc áp dụng ISO 15189:2012 tại phòng xét nghiệm GENTIS ISO 15189:2012 là bộ tiêu chuẩn Yêu cầu về chất lượng và năng lực của phòng xét nghiệm Y tế. ISO 15189:2012 (tương đương … Xem thêm

Gửi liên hệ cho GENTIS

NIPT GENTIS

Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENTIS trong suốt những năm vừa qua. Nếu Quý khách cần lên hệ vui lòng xem thông tin chi tiết bên dưới để được hỗ trợ, tư vấn một cách tốt nhất.Chân thành cảm ơn!