Những câu hỏi thường gặp

Thể tam nhiễm X - Hội chứng 3X (Hội chứng siêu nữ) Thể tam nhiễm X hay còn gọi là hội chứng 3X (Hội chứng siêu nữ) là một hội chứng do đột biến số lượng nhiễm sắc thể giới tính xảy ra ở nữ giới. Thể tam nhiễm X xảy ra do một hình thức biến thể của nhiễm sắc thể giới tính. Vậy, hội chứng này có ảnh … Xem thêm

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT là gì? Khi mang thai, chắc chắn người mẹ nào cũng muốn biết tình trạng sức khỏe của bé con, để biết được liệu mình đã chăm sóc con đúng cách hay chưa, con có đang khỏe mạnh và lớn lên mỗi ngày hay không. NIPT - illumina hiểu được những mong muốn đó … Xem thêm

Ai nên làm xét nghiệm GenEva (Illumina's NIPT)? Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo xét nghiệm GenEva (Illumina's NIPT) là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10 để sàng lọc các bệnh di truyền cho … Xem thêm

Độ chính xác của xét nghiệm GenEva (Illumina's NIPT)? Công bố: 85.000 bệnh nhân làm GenEva (Illumina's NIPT) Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn GenEva (Illumina's NIPT) trong lĩnh vực sản khoa đã được thống kê ở 85.000 trường hợp để theo dõi hiệu suất lâm sàng và cân nhắc tư vấn. Tham khảo bài báo … Xem thêm

Xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) tại GENTIS được hỗ trợ những gì? Trả lời: GENTIS cung cấp một chương trình hỗ trợ cho khách hàng với các điều khoản của xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) trong các trường hợp: “Dương tính” Nếu kết quả sàng lọc trước sinh không xâm lấn là “Dương tính” … Xem thêm

3 câu hỏi thường gặp nhất mà mọi người quan tâm khi nhắc tới dịch vụ xét nghiệm GenEva (Illumina's NIPT) Xét nghiệm GenEva (Illumina's NIPT) là xét nghiệm cần thiết đối với các mẹ bầu, đặc biệt là những người có nguy cơ cao sinh con bị dị tật. Dưới đây là 3 câu hỏi thường gặp về xét nghiệm GenEva … Xem thêm

Xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) có thể sàng lọc được các hội chứng nào? Hội chứng Down Thể tam nhiễm NST 21 (còn gọi là hội chứng Down) xảy ra khi có mặt ba bản sao của nhiễm sắc thể 21 thay vì hai. Hội chứng Down là nguyên nhân phổ biến nhất của việc chậm phát triển tâm thần. Hội chứng có … Xem thêm

Tại sao phải thực các xét nghiệm xâm lấn sau khi có kết quả NIPT dương tính? Mặc dù xét nghiệm NIPT có độ chính xác cao (99,9 % với hội chứng Down) tuy nhiên hiện nay NIPT được coi là một xét nghiệm tầm soát, không phải là xét nghiệm chẩn đoán.  Tại Việt Nam sinh thiết gai nhau (CVS) và chọc ối là … Xem thêm

Quy trình xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva)? Quy trình xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) tại GENTIS: Trước khi tiến hành đăng ký và lấy mẫu xét nghiệm, thai phụ sẽ được những chuyên gia, bác sĩ tư vấn đầy đủ thông tin. Bước 1: Làm thủ tục đăng kí xét nghiệm: Thai phụ điền giấy yêu cầu xét … Xem thêm

Không một phương pháp sàng lọc trước sinh nào có thể đảm bảo đứa trẻ sau khi sinh ra sẽ không gặp phải bất kỳ một vấn đề sức khoẻ nào. Xét nghiệm NIPT (GenEva) chỉ kiểm tra các hội chứng liên quan đến lệch bội nhiễm sắc thể 21, 18, 13 và nhiễm sắc thể giới tính . Phương pháp không thể kiểm tra toàn … Xem thêm

Có các lựa chọn sàng lọc và chẩn đoán trước sinh nào hiện nay? 1.Sàng lọc không xâm lấn: Siêu âm, Sàng lọc huyết thanh mẹ (double test, triple test), NIPT (cell free DNA) 2. Chẩn đoán xâm lấn:  Sinh thiết gai nhau (CVS), Chọc ối. Có nhiều các lựa chọn trong xét nghiệm di truyền bao gồm xét nghiệm … Xem thêm

Vì sao thai phụ cần phải đi khám sàng lọc trước khi sinh? Cứ 100 trẻ em sinh ra thì có 4 trẻ mang vấn đề nghiêm trọng về sức khỏe, phần lớn liên quan đến trường hợp bất thường nhiễm sắc thể (NST). Khoảng 1:700 trẻ có khả năng mắc các hội chứng Down. 1:8000 đối với hội chứng Edwards và 1: 10.000 đối … Xem thêm