Những câu hỏi thường gặp về NIPT - Illumina

Ai nên làm xét nghiệm NIPT?

H iệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo xét nghiệm cfDNA – NIPT là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10 để sàng lọc các bệnh di truyền cho thai nhi. Đặc biệt, thai phụ thuộc nhóm nguy cơ cao nên được tầm soát bởi phương pháp này trước khi quyết định một xét nghiệm xâm lấn ....[Xem chi tiết]

Note 3 điều mẹ bầu nhất định phải biết khi thực hiện sàng lọc trước sinh NIPT – Illumina

Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn NIPT – Illumina trong lĩnh vực sản khoa đã được thống kê ở 85.000 trường hợp để theo dõi hiệu suất lâm sàng và cân nhắc tư vấn.
Tham khảo bài báo công bố: download

3 câu hỏi thường gặp nhất mà mọi người quan tâm khi nhắc tới dịch vụ xét nghiệm NIPT - Illumina Xét nghiệm NIPT - Illumina là xét nghiệm cần thiết đối với các mẹ bầu, đặc biệt là những người có nguy cơ cao sinh con bị dị tật. Dưới đây là 3 câu hỏi thường gặp về xét nghiệm NIPT - Illumina mà chúng tôi muốn giải đáp ....[Xem chi tiết]

Xét nghiệm NIPT có thể phát hiện hội chứng nào?

Xét nghiệm NIPT - Illumina có thể sàng lọc được các hội chứng nào? Thể tam nhiễm NST 21 (còn gọi là hội chứng Down) xảy ra khi có mặt ba bản sao của nhiễm sắc thể 21 thay vì hai. Hội chứng Down là nguyên nhân phổ biến nhất của việc chậm phát triển tâm thần. Hội chứng có thể bao gồm các khuyết …[Xem chi tiết]

Xét nghiệm NIPT – Illumina tại GENTIS được hỗ trợ những gì?

GENTIS cung cấp một chương trình hỗ trợ cho khách hàng với các điều khoản của xét nghiệm NIPT trong các trường hợp: …
“Dương tính”
Nếu kết quả xét nghiệm là “dương tính” (nghĩa là phát hiện lệch bội ở một trong các NST 13, 18, 21 và NST giới tính ): Thai phụ sẽ được Gentis hỗ trợ lại 100% phí xét nghiệm NIPT để thai phụ có chi phí thực hiện các xét nghiệm xâm lấn nhằm khẳng định lại xét nghiệm trước khi có các biện pháp can thiệp đến thai kỳ...[Xem chi tiết]

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT là gì? Khi mang thai, chắc chắn người mẹ nào cũng muốn biết tình trạng sức khỏe của bé con, để biết được liệu mình đã chăm sóc con đúng cách hay chưa, con có đang khỏe mạnh và lớn lên mỗi ngày hay không. NIPT - illumina hiểu được những mong muốn đó … Xem thêm

Ai nên làm xét nghiệm NIPT? Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo xét nghiệm cfDNA – NIPT là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10 để sàng lọc các bệnh di truyền cho thai nhi. Đặc biệt, thai phụ … Xem thêm

Độ chính xác của xét nghiệm NIPT - illumina? Công bố: 85.000 bệnh nhân làm NIPT - illumina Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn NIPT - illumina trong lĩnh vực sản khoa đã được thống kê ở 85.000 trường hợp để theo dõi hiệu suất lâm sàng và cân nhắc tư vấn. Tham khảo bài báo công bố: download Độ nhạy … Xem thêm

Xét nghiệm NIPT - illumina tại GENTIS được hỗ trợ những gì?” Trả lời: GENTIS cung cấp một chương trình hỗ trợ cho khách hàng với các điều khoản của xét nghiệm NIPT trong các trường hợp: “Dương tính” Nếu kết quả xét nghiệm là “dương tính” (nghĩa là phát hiện lệch bội ở một trong các NST 13, … Xem thêm

3 câu hỏi thường gặp nhất mà mọi người quan tâm khi nhắc tới dịch vụ xét nghiệm NIPT - illumina Xét nghiệm NIPT - illumina là xét nghiệm cần thiết đối với các mẹ bầu, đặc biệt là những người có nguy cơ cao sinh con bị dị tật. Dưới đây là 3 câu hỏi thường gặp về xét nghiệm NIPT - illumina mà chúng … Xem thêm

Xét nghiệm NIPT - illumina có thể sàng lọc được các hội chứng nào? Thể tam nhiễm NST 21 (còn gọi là hội chứng Down) xảy ra khi có mặt ba bản sao của nhiễm sắc thể 21 thay vì hai. Hội chứng Down là nguyên nhân phổ biến nhất của việc chậm phát triển tâm thần. Hội chứng có thể bao gồm các khuyết … Xem thêm

Mặc dù xét nghiệm NIPT có độ chính xác cao (99,9 % với hội chứng Down) tuy nhiên hiện nay NIPT được coi là một xét nghiệm tầm soát, không phải là xét nghiệm chẩn đoán.  Tại Việt Nam sinh thiết gai nhau (CVS) và chọc ối là hai xét nghiệm duy nhất được sử dụng để chẩn đoán hội chứng Down và các hội … Xem thêm

Quy trình xét nghiệm NIPT-iLLUMINA tại GENTIS: Trước khi tiến hành đăng ký và lấy mẫu xét nghiệm, thai phụ sẽ được những chuyên gia, bác sĩ tư vấn đầy đủ thông tin. Bước 1: Làm thủ tục đăng kí xét nghiệm: Thai phụ điền giấy yêu cầu xét nghiệm theo mẫu của GENTIS. Bước 2: Lấy mẫu xét nghiệm: Kĩ … Xem thêm

Không một phương pháp sàng lọc trước sinh nào có thể đảm bảo đứa trẻ sau khi sinh ra sẽ không gặp phải bất kỳ một vấn đề sức khoẻ nào. Xét nghiệm NIPT - illumina chỉ kiểm tra các hội chứng liên quan đến lệch bội nhiễm sắc thể 21, 18, 13 và nhiễm sắc thể giới tính . Phương pháp không thể kiểm tra … Xem thêm

Có các lựa chọn sàng lọc và chẩn đoán trước sinh nào hiện nay? 1.Sàng lọc không xâm lấn: Siêu âm, Sàng lọc huyết thanh mẹ (double test, triple test), NIPT (cell free DNA) 2. Chẩn đoán xâm lấn:  Sinh thiết gai nhau (CVS), Chọc ối. Có nhiều các lựa chọn trong xét nghiệm di truyền bao gồm xét nghiệm … Xem thêm

Vì sao thai phụ cần phải đi khám sàng lọc trước khi sinh? Cứ 100 trẻ em sinh ra thì có 4 trẻ mang vấn đề nghiêm trọng về sức khỏe, phần lớn liên quan đến trường hợp bất thường nhiễm sắc thể (NST). Khoảng 1:700 trẻ có khả năng mắc các hội chứng Down. 1:8000 đối với hội chứng Edwards và 1: 10.000 đối … Xem thêm

Xét nghiệm NIPT - illumina có những ưu điểm nào so với các xét nghiệm khác? NIPT - illumina đưa ra các thông tin  về tình trạng NST của thai nhi với độ tin cậy vượt trội so với các xét nghiệm khác. NIPT - illumina cho kết quả chính xác cận chẩn đoán hơn là các tỷ lệ và hệ số nguy cơ như sàng lọc … Xem thêm

Để biết thêm thông tin chi tiết vui lòng liên hệ tổng đài tư vấn miễn phí 24/7: