Những câu hỏi thường gặp về NIPT - Illumina

Ai nên làm xét nghiệm NIPT?

H iệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo xét nghiệm cfDNA – NIPT là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10 để sàng lọc các bệnh di truyền cho thai nhi. Đặc biệt, thai phụ thuộc nhóm nguy cơ cao nên được tầm soát bởi phương pháp này trước khi quyết định một xét nghiệm xâm lấn ....[Xem chi tiết]

Note 3 điều mẹ bầu nhất định phải biết khi thực hiện sàng lọc trước sinh NIPT – Illumina

Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn NIPT – Illumina trong lĩnh vực sản khoa đã được thống kê ở 85.000 trường hợp để theo dõi hiệu suất lâm sàng và cân nhắc tư vấn.
Tham khảo bài báo công bố: download

3 câu hỏi thường gặp nhất mà mọi người quan tâm khi nhắc tới dịch vụ xét nghiệm NIPT - Illumina Xét nghiệm NIPT - Illumina là xét nghiệm cần thiết đối với các mẹ bầu, đặc biệt là những người có nguy cơ cao sinh con bị dị tật. Dưới đây là 3 câu hỏi thường gặp về xét nghiệm NIPT - Illumina mà chúng tôi muốn giải đáp ....[Xem chi tiết]

Xét nghiệm NIPT có thể phát hiện hội chứng nào?

Xét nghiệm NIPT - Illumina có thể sàng lọc được các hội chứng nào? Thể tam nhiễm NST 21 (còn gọi là hội chứng Down) xảy ra khi có mặt ba bản sao của nhiễm sắc thể 21 thay vì hai. Hội chứng Down là nguyên nhân phổ biến nhất của việc chậm phát triển tâm thần. Hội chứng có thể bao gồm các khuyết …[Xem chi tiết]

Xét nghiệm NIPT – Illumina tại GENTIS được hỗ trợ những gì?

GENTIS cung cấp một chương trình hỗ trợ cho khách hàng với các điều khoản của xét nghiệm NIPT trong các trường hợp: …
“Dương tính”
Nếu kết quả xét nghiệm là “dương tính” (nghĩa là phát hiện lệch bội ở một trong các NST 13, 18, 21 và NST giới tính ): Thai phụ sẽ được Gentis hỗ trợ lại 100% phí xét nghiệm NIPT để thai phụ có chi phí thực hiện các xét nghiệm xâm lấn nhằm khẳng định lại xét nghiệm trước khi có các biện pháp can thiệp đến thai kỳ...[Xem chi tiết]

Các mẹ bầu có biết chọc ối bao nhiêu tiền? Chọc ối - thủ thuật lấy dịch ối của người mẹ mang thai để sàng lọc những hội chứng di truyền cho thai nhi. Xét nghiệm này được bác sĩ chỉ định thực hiện khi mẹ bầu có kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy, Double test, Triple test có nguy cơ cao. Là một xét … Xem thêm

Chọc ối có đau không? - Câu hỏi chung của nhiều thai phụ Chọc ối là một thủ thuật trong y khoa, thường được chỉ định thực hiện cho những mẹ bầu có kết quả sàng lọc trước sinh nguy cơ cao từ những phương pháp khác như siêu âm đo độ mờ da gáy, xét nghiệm Double test và Triple test. Thực hiện chọc ối … Xem thêm

Hội chứng Jacobs - Hội chứng siêu nam Nếu như hội chứng 3X được gọi là hội chứng siêu nữ, thì hội chứng Jacobs được gọi là hội chứng siêu nam. Hội chứng xảy ra do bất thường số lượng nhiễm sắc thể giới tính gây nên. Hội chứng Jacobs là gì? Theo quy luật di truyền, nhiễm sắc thể giới tính ở … Xem thêm

Thể tam nhiễm X - Hội chứng 3X (Hội chứng siêu nữ) Thể tam nhiễm X hay còn gọi là hội chứng 3X (Hội chứng siêu nữ) là một hội chứng do đột biến số lượng nhiễm sắc thể giới tính xảy ra ở nữ giới. Thể tam nhiễm X xảy ra do một hình thức biến thể của nhiễm sắc thể giới tính. Vậy, hội chứng này có ảnh … Xem thêm

NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (còn gọi là xét nghiệm cell free DNA - cfDNA) giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng NST (thể dị bội) ở thai nhi qua máu mẹ, có kết quả chính xác cao. Gói xét nghiệm cơ bản sẽ phát hiện các hội chứng Down (Trisomy NST số … Xem thêm

Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo xét nghiệm cfDNA – NIPT là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10 để sàng lọc các bệnh di truyền cho thai nhi. Đặc biệt, thai phụ thuộc nhóm nguy cơ cao nên được … Xem thêm

Độ chính xác của xét nghiệm NIPT - illumina? Công bố: 85.000 bệnh nhân làm NIPT - illumina Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn NIPT - illumina trong lĩnh vực sản khoa đã được thống kê ở 85.000 trường hợp để theo dõi hiệu suất lâm sàng và cân nhắc tư vấn. Tham khảo bài báo công bố: download Độ nhạy … Xem thêm

Xét nghiệm NIPT - illumina tại GENTIS được hỗ trợ những gì?” Trả lời: GENTIS cung cấp một chương trình hỗ trợ cho khách hàng với các điều khoản của xét nghiệm NIPT trong các trường hợp: “Dương tính” Nếu kết quả xét nghiệm là “dương tính” (nghĩa là phát hiện lệch bội ở một trong các NST 13, … Xem thêm

3 câu hỏi thường gặp nhất mà mọi người quan tâm khi nhắc tới dịch vụ xét nghiệm NIPT - illumina Xét nghiệm NIPT - illumina là xét nghiệm cần thiết đối với các mẹ bầu, đặc biệt là những người có nguy cơ cao sinh con bị dị tật. Dưới đây là 3 câu hỏi thường gặp về xét nghiệm NIPT - illumina mà chúng … Xem thêm

Xét nghiệm NIPT - illumina có thể sàng lọc được các hội chứng nào? Thể tam nhiễm NST 21 (còn gọi là hội chứng Down) xảy ra khi có mặt ba bản sao của nhiễm sắc thể 21 thay vì hai. Hội chứng Down là nguyên nhân phổ biến nhất của việc chậm phát triển tâm thần. Hội chứng có thể bao gồm các khuyết … Xem thêm

Mặc dù xét nghiệm NIPT có độ chính xác cao (99,9 % với hội chứng Down) tuy nhiên hiện nay NIPT được coi là một xét nghiệm tầm soát, không phải là xét nghiệm chẩn đoán.  Tại Việt Nam sinh thiết gai nhau (CVS) và chọc ối là hai xét nghiệm duy nhất được sử dụng để chẩn đoán hội chứng Down và các hội … Xem thêm

Quy trình xét nghiệm NIPT-iLLUMINA tại GENTIS: Trước khi tiến hành đăng ký và lấy mẫu xét nghiệm, thai phụ sẽ được những chuyên gia, bác sĩ tư vấn đầy đủ thông tin. Bước 1: Làm thủ tục đăng kí xét nghiệm: Thai phụ điền giấy yêu cầu xét nghiệm theo mẫu của GENTIS. Bước 2: Lấy mẫu xét nghiệm: Kĩ … Xem thêm

Để biết thêm thông tin chi tiết vui lòng liên hệ tổng đài tư vấn miễn phí 24/7: