Những câu hỏi thường gặp về NIPT - Illumina

NIPT
NIPT

Ai nên làm xét nghiệm NIPT?

H iệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo xét nghiệm cfDNA – NIPT là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai từ tuần thứ 10 để sàng lọc các bệnh di truyền cho thai nhi. Đặc biệt, thai phụ thuộc nhóm nguy cơ cao nên được tầm soát bởi phương pháp này trước khi quyết định một xét nghiệm xâm lấn ....[Xem chi tiết]

Note 3 điều mẹ bầu nhất định phải biết khi thực hiện sàng lọc trước sinh NIPT – Illumina

Xét nghiệm tiền sản không xâm lấn NIPT – Illumina trong lĩnh vực sản khoa đã được thống kê ở 85.000 trường hợp để theo dõi hiệu suất lâm sàng và cân nhắc tư vấn.
Tham khảo bài báo công bố: download

3 câu hỏi thường gặp nhất mà mọi người quan tâm khi nhắc tới dịch vụ xét nghiệm NIPT - Illumina Xét nghiệm NIPT - Illumina là xét nghiệm cần thiết đối với các mẹ bầu, đặc biệt là những người có nguy cơ cao sinh con bị dị tật. Dưới đây là 3 câu hỏi thường gặp về xét nghiệm NIPT - Illumina mà chúng tôi muốn giải đáp ....[Xem chi tiết]

Xét nghiệm NIPT có thể phát hiện hội chứng nào?

Xét nghiệm NIPT - Illumina có thể sàng lọc được các hội chứng nào? Thể tam nhiễm NST 21 (còn gọi là hội chứng Down) xảy ra khi có mặt ba bản sao của nhiễm sắc thể 21 thay vì hai. Hội chứng Down là nguyên nhân phổ biến nhất của việc chậm phát triển tâm thần. Hội chứng có thể bao gồm các khuyết …[Xem chi tiết]

Xét nghiệm NIPT – Illumina tại GENTIS được hỗ trợ những gì?

GENTIS cung cấp một chương trình hỗ trợ cho khách hàng với các điều khoản của xét nghiệm NIPT trong các trường hợp: …
“Dương tính”
Nếu kết quả xét nghiệm là “dương tính” (nghĩa là phát hiện lệch bội ở một trong các NST 13, 18, 21 và NST giới tính ): Thai phụ sẽ được Gentis hỗ trợ lại 100% phí xét nghiệm NIPT để thai phụ có chi phí thực hiện các xét nghiệm xâm lấn nhằm khẳng định lại xét nghiệm trước khi có các biện pháp can thiệp đến thai kỳ...[Xem chi tiết]

Bệnh Down có di truyền không? Hội chứng Down là một trong những căn bệnh di truyền thường gặp ở trẻ sơ sinh khiến nhiều bậc cha mẹ sắp sinh con lo lắng. Vậy hội chứng Down là gì và bệnh Down có di truyền không thì hãy cùng chúng tôi tìm hiểu trong bài viết trên. Hội chứng Down - nỗi ám ảnh của … Xem thêm

Xét nghiệm máu khi mang thai hết bao nhiêu tiền? Xét nghiệm máu khi mang thai để sàng lọc trước sinh là biện pháp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh của thai nhi có độ an toàn cao và được nhiều mẹ bầu hiện đại tin tưởng. Thế nhưng, xét nghiệm máu khi mang thai hết bao nhiêu tiền thì không phải mẹ … Xem thêm

Chọc ối là gì? Bạn biết gì về xét nghiệm chọc dò nước ối? Nâng cao chất lượng dân số là trách nhiệm quan trọng của mỗi gia đình và toàn xã hội. Đây chính là lý do khiến cho phương pháp chẩn đoán dị tật di truyền bằng chọc dò nước ối đặc biệt được quan tâm. … Xem thêm

Khám thai tuần 12 ở đâu tốt, uy tín nhất? Tuần thứ 12 là một trong các mốc quan trọng nhất của thai kỳ. Lúc này, các tế bào thần kinh của bé phát triển, bé dần có những giác quan liên hệ chặt chẽ cùng mẹ. Để có sự chuẩn bị tốt nhất trong giai đoạn này, chúng tôi xin cung cấp cho bạn các thông tin … Xem thêm

Có thai mấy tuần thì đi khám và các dấu hiệu nhận biết có thai sớm Có thai là niềm hạnh phúc vô bờ của người mẹ, nhưng không phải ai cũng có thể nhận ra mình đã mang thai. Trong bài viết này, chúng tôi xin bật mí cho bạn thông tin cần thiết: Có thai mấy tuần thì đi khám và các dấu hiệu nhận biết có … Xem thêm

Trisomy 21 là gì? Đâu là biện pháp sàng lọc và phát hiện sớm trisomy 21? Trisomy 21 là một trong các hội chứng di truyền thường gặp ở thai nhi khiến nhiều mẹ bầu lo lắng. Vậy, thực tế, trisomy 21 là gì và liệu có biện pháp nào sàng lọc và phát hiện sớm căn bệnh … Xem thêm

Tại sao phải thực hiện tầm soát dị tật thai nhi? Hiện nay rất nhiều bậc cha mẹ đã lựa chọn thực hiện tầm soát dị tật thai nhi hay còn gọi là sàng lọc trước sinh. Vậy, tầm soát dị tật thai nhi là gì? Vì sao phải tầm soát dị tật thai nhi và tổng quan các phương pháp sàng lọc trước sinh phổ biến nhất … Xem thêm

Các mẹ bầu sẽ không phải chọc ối khi làm xét nghiệm NIPT? Hiện nay, tất cả chị em khi mang thai đều được xét nghiệm sàng lọc trước sinh. Các phương pháp sàng lọc  như xét nghiệm nipt, double test, triple test ... được sử dụng để xác định những nguy cơ dị tật bẩm sinh ở trẻ em. Mục đích của xét … Xem thêm

Siêu âm đo độ mờ da gáy là gì? Siêu âm đo độ mờ da gáy là một trong những phương pháp sàng lọc trước sinh được nhiều mẹ bầu lựa chọn nhất. Thế nhưng độ mờ da gáy là gì và kết quả của siêu âm đo độ mờ da gáy có ý nghĩa như thế nào thì chắc hẳn nhiều mẹ bầu chưa biết. Độ mờ da gáy là gì? Độ mờ da … Xem thêm

Chọc ối xét nghiệm có chính xác tuyệt đối không? Chọc ối là phương pháp chẩn đoán trước sinh giúp kiểm tra tình trạng sức khỏe của thai nhi, đây là một trong những phương pháp sàng lọc thường được bác sĩ tư vấn thực hiện khi các mẹ bầu có kết quả sàng lọc trước sinh bằng siêu âm, Double test, … Xem thêm

Siêu âm dị tật thai nhi ở đâu tốt nhất để có kết quả chính xác 100%? Siêu âm - Phương pháp kiểm tra tình trạng sức khỏe thai nhi được nhiều mẹ bầu biết đến và lựa chọn nhất, hiện nay siêu âm sàng lọc được thực hiện tại rất nhiều đơn vị, ở cả các bệnh viện, phòng khám đa khoa tư nhân,... Thế nhưng … Xem thêm

Siêu âm 18 tuần phát hiện dị tật gì cho thai nhi? Thực hiện siêu âm trong thai kỳ giúp cho mẹ bầu có thể nắm được tình trạng phát triển của thai nhi sát sao trong mỗi tuần thai, đặc biệt trong đó, siêu âm 4D trong tuần thai thứ 18 giúp cung cấp cho thai phụ tình trạng phát triển chính xác của thai … Xem thêm

Để biết thêm thông tin chi tiết vui lòng liên hệ tổng đài tư vấn miễn phí 24/7: